Guilherme Cavalcanti Farias

Guilherme Cavalcanti Farias

Natal, RN

Discente em Ciências Biológicas na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Atualmente é monitor da disciplina de Diversidade Molecular do Departamento de Bioquímica (DBQ) da UFRN e pesquisador em iniciação científica do grupo de reparo de DNA no Laboratório de Biologia Molecular e Genômica (LBMG) na UFRN. De 2018 a 2020, participou de pesquisa no Laboratório de Química e Funções de Proteínas Bioativas (LQFPB) no DBQ da UFRN avaliando a atividade bioativa de lectinas extraídas de fungos. Em 2019/2020 cursou um semestre na Université de Cergy-Pontoise (UCP) na França, por meio de um acordo de cooperação UFRN - UCP e no mesmo período, estagiou no laboratório ERRMECe (Equipe de Pesquisa sobre as Relações Matriz Extracelular-Célula). Apresenta experiência nas áreas de Biologia celular e molecular e Bioquímica.

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Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Ciências Biológicas

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Formação complementar

2022 - 2022

EDIÇÃO DE GENOMAS MEDIADA POR CRISPR EM PLANTAS. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2020 - 2020

Fundamentos e aplicações do CRISPR-Cas9. (Carga horária: 3h). , I Congresso de Biotecnologia Brasil, I CBB, Brasil.

2020 - 2020

Diagnóstico molecular de doenças por PCR em tempo real. (Carga horária: 3h). , I Congresso de Biotecnologia Brasil, I CBB, Brasil.

2020 - 2020

Proteômica: Produzindo uma proteína a partir de um gene de interesse. (Carga horária: 3h). , I Congresso de Biotecnologia Brasil, I CBB, Brasil.

2020 - 2020

Estágio no Exterior - Matriz Extracelular e melhora da regeneração óssea. (Carga horária: 44h). , Université de Cergy-Pontoise, UCP, França.

2019 - 2020

Semestre no Exterior - Biochimie des protéines et Biologie Moléculaire. (Carga horária: 90h). , Université de Cergy-Pontoise, UCP, França.

2017 - 2019

Língua Francesa: Nível Avançado. (Carga horária: 900h). , Aliança Francesa Natal, AF, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteômica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Organização de eventos

CAVALCANTI, G. . 67TH BRAZILIAN CONGRESS OF GENETICS. 2022. (Congresso).

D'Oliveira, R. G. ; FURTADO, O. S. ; SILVA, A. L. ; CAVALCANTI, G. ; XAVIER, J. H. B. ; ARAUJO, H. S. . MOLUSCOS E SUAS CONCHAS: A IMPORTÂNCIA DE SUA CONSERVAÇÃO.. 2018. (Exposição).

Participação em eventos

67th Brazilian Congress of Genetics. THE TRANSCRIPTOME OF XPC-DEFICIENT CELLS SUBJECTED TO OXIDATIVE STRESS INDICATES NEW FUNCTIONS IN TRANSCRIPTIONAL REGULATION. 2022. (Congresso).

I Congresso de Biotecnologia Brasil. 2020. (Congresso).

II Simpósio de Proteínas Bioativas da UFPE. 2020. (Simpósio).

I Semana de Profissionais em Biotecnologia da UFERSA. 2020. (Simpósio).

Oficina de reciclagem.Biólogo em ação. 2017. (Oficina).

Foi orientado por

Diogo Garcia Valadares

Puppies born to naturally Leishmania infected mothers, from endemic area of Natal, presented reduced development; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Diogo Garcia Valadares;

Lucymara Fassarella Agnez Lima

Identificação de novos alvos e funções da proteína XPC; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucymara Fassarella Agnez Lima;

Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, THAIS TEIXEIRA ; COUTINHO, LEONAM GOMES ; DE OLIVEIRA, LAYSA OHANA ALVES ; TIMOTEO, ANA RAFAELA DE SOUZA ; FARIAS, GUILHERME CAVALCANTI ; AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELLA . APE1/Ref-1 Role in Inflammation and Immune Response. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1-15, 2022.

  • CAVALCANTI, G. ; XAVIER, T. J. S. ; TIMOTEO, ANA RAFAELA DE SOUZA ; CAMPOS, J. T. A. M. ; AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELLA . THE TRANSCRIPTOME OF XPC-DEFICIENT CELLS SUBJETED TO OXIDATIVE STRESS INDICATES NEW FUNCTIONS IN TRANSCRIPTIONAL REGULATION. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDONCA, S. C. S. ; MELO, D. K. C. ; CAVALCANTI, G. ; LIMA, R. A. ; ZATTI, M. S. ; MATTA, L. D. M. . USO DE SOFTWARES E MODELOS COMPUTACIONAIS NO ENSINO REMOTO PARA FACILITAR A APRENDIZAGEM NA DISCIPLINA DE BIOQUÍMICA PARA ECÓLOGOS. 2020 (Encontro).

  • CAVALCANTI, G. ; LIMA, R. A. ; PAIVA, R. R. N. ; MENDONCA, S. C. S. ; MELO, D. K. C. ; MATTA, L. D. M. . APLICAÇÃO DE METODOLOGIAS ATIVAS VOLTADAS AO ENSINO REMOTO - ESTUDANDO AS ENZIMAS DE FORMA INTERATIVA E COLABORATIVA. 2020 (Encontro).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS ALVOS E FUNÇÕES DA PROTEÍNA XPC DA VIA NER DO REPARO DE DNA, Descrição: O estresse oxidativo é causado pela presença de espécies reativas de oxigênio (ERO) que podem ser: peróxido de hidrogênio (H2O2), radicais hidroxila (?OH), oxigênio singlete (1O2) e radicais superóxidos (O2?) (PIZZINO et al., 2017). As ERO podem ser geradas endogenamente e quando seus níveis se elevam para além da capacidade de defesa antioxidante dos organismos, esse excesso pode causar danos estruturais consideráveis, como no cérebro, e gerar doenças degenerativas graves, como Alzheimer (CIOFFI; ADAM; BROERSEN, 2019). O estresse oxidativo causa modificações consideráveis nos tecidos e nas biomoléculas. As ERO podem causar danos ao material genético, principalmente nos resíduos de guanina, e levar à formação da lesão mais frequente, a 7,8-dihydro-8-oxodeoxyguanine (8-oxoG) ((MELO et al., 2016). A permanência desses danos no DNA pode gerar mutagênese e carcinogênese, entretanto, nas células de mamíferos, apresentam mecanismos de reparo eficientes que corrigem os erros gerados. Os mecanismos de reparo geralmente são especializados em cada tipo de lesão. A via NER apresenta duas subvias, a Global Genome-NER (GG-NER) e a Transcription Coupled-NER (TC-NER), onde são diferentes apenas na inicialização da via, em que a proteína XPC inicia o reconhecimento do dano na GG-NER e a proteína CSB no TC-NER é responsável pelo reconhecimento da lesão. A via BER é a principal responsável pela remoção de bases oxidadas, porém há evidências de que proteínas da via NER também participem no reparo do DNA oxidado, atuando em cooperação com proteínas da via BER (D?ERRICO et al., 2006; MELO et al., 2016; PASCUCCI et al., 2011). A doença xeroderma pigmentosum (XP) é causada por deficiência em proteínas da via NER, formando um grupo de complementação que envolve oito genes (XPA a XPG e XPV). É uma doença autossômica recessiva, que tem como uma das características susceptibilidade a gerar tumores. Parte dos pacientes apresentam também neurodegeneração. Com a descoberta de que pessoas com a ausência da proteína XPC apresentam a doença XP em 1968 por Cleaver, a via de reparo NER mostrou a sua importância e desde então tem sido muito estudada. Além da atividade de reparo de DNA, as proteínas da via NER estão envolvidas no processo de transcrição, atuando em promotores de genes em ausência de danos no DNA (APOSTOLOU et al., 2019; LE MAY et al., 2010). Este trabalho pretende, portanto, dar continuidade aos projetos anteriores desenvolvidos em nosso laboratório. Para isso, iremos investigar os mRNAs e proteínas expressas nos fibroblastos tratados e não tratados, a fim de avaliar os processos celulares que estão positiva e negativamente regulados e que possam conferir aos fibroblastos deficientes as suas características. Desse modo, investigar os processos endógenos das células proficientes e deficientes permite compreender os mecanismos e consequentemente entender os fenótipos associados a deficiência em XPC e os mecanismos que levam as diferenças observadas com relação a deficiência em outras proteínas da via NER. (PARTICIPANDO COMO PESQUISADOR EM INICIAÇÃO CIENTÍFICA). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Guilherme Cavalcanti Farias - Integrante / Lucymara Fassarella Agnez-Lima - Coordenador.

  • 2020 - 2020

    PERFECTIONNEMENT DE LA MATRICE OSSEUSE EXTRACELLULAIRE POUR AVOIR UNE MELLEURE RÉGÉNÉRATION OSSEUSE, Descrição: Aperfeiçoamento da matriz extracelular óssea com intuito de melhorar a regeneração óssea no Laboratório ERRMECe "Equipe de Recherche sur les Relations Matrice Extracellulaire-Cellule" (Equipe de Pesquisa sobre as Relações Matriz Extracelular-Célula). Projeto de Doutorado de Solène Rota e coordenado pelo professor PhD Michel Boissière. (PARTICIPOU COMO ESTAGIÁRIO). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Cavalcanti Farias - Coordenador / Solène Rota - Integrante / Michel Bossière - Integrante., Financiador(es): BioBank S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2020

    UMA NOVA LECTINA LACTOSE-ESPECÍFICA ISOLADA DO FUNGO LANGERMANNIA BICOLOR COM PROPRIEDADE ANTIBIOFILME., Descrição: Formado por uma complexa matriz de biopolímeros, a estrutura do biofilme bacteriano atua como uma estratégia de resistência frente a condições de estresses ambientais, incluindo por exemplo a imunidade do hospedeiro e ação de antibióticos. Esse problema tem intensificado a busca por moléculas com ação antibiofilme, como aquelas capazes de interferir na estrutura da matriz do biofilme e, assim, permitir a ação de fármacos antimicrobiano. Nesse cenário se destacam as lectinas, proteínas de origem não imune, capazes de se ligarem especificamente a carboidratos do biofilme. O objetivo deste trabalho foi isolar e caracterizar a lectina do basidiomiceto Langermannia bicolor (LLB) bem como avaliar o seu potencial aglutinante e antibiofilme bacteriano. A LLB foi isolada após uma separação por cromatografia de troca catiônica e gel filtração, e se mostrou específica para lactose e dependente de Ca+2 , a alta estabilidade em uma ampla faixa de valores de pH e temperatura. A lectina não interferiu na viabilidade de hemácias humanas e linhagens de fibroblastos murinos (3T3). Apesar de LLB não apresentar atividade antibacteriana, a lectina foi capaz de aglutinar (interação dependente de seu domínio reconhecedor) e reduzir significativamente a biomassa de biofilme total, atuando na prevenção da formação do biofilme e no biofilme pré-formado de Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Dessa forma, esses dados sugerem LLB como um futuro candidato de protótipo antibiofilme, no entanto mais estudos devem ser realizados para elucidar o mecanismo de ação, bem como sua possível combinação com antibióticos convencionais como estratégia terapêutica afim de reduzir o desenvolvimento da resistência bacteriana. Projeto de Mestrado de Geovanna Maria de Medeiros Moura, coordenado pelo professor Dr. Elizeu Antunes dos Santos. (PARTICIPOU COMO PESQUISADOR EM INICIAÇÃO CIENTÍFICA). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Cavalcanti Farias - Integrante / Elizeu Antunes dos Santos - Coordenador / Geovanna Maria de Medeiros Moura - Integrante / Juliane Paula Vieira Ribeiro - Integrante.

Prêmios

2022

Prêmio pelo melhor trabalho e apresentação em poster de Iniciação Científica: Menção honrosa, SBG - Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Biociências, Departamento de Bioquímica. , Av. Senador Salgado Filho, 3000, Lagoa Nova, 59064741 - Natal, RN - Brasil, Telefone: (84) 33422251

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador em iniciação científica, Carga horária: 12

Outras informações:
Laboratório de Biologia Molecular e Genômica (LBMG) - Departamento de Biologia Celular e Genética da UFRN. Orientadora: Profa. Dra. Lucymara Fassarella Agnez Lima. Pesquisa: IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS ALVOS E FUNÇÕES DA PROTEÍNA XPC DA VIA NER DO REPARO DE DNA. (Voluntário até 09/2022 e bolsista a partir de 09/2022).

2020 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Diversidade Molecular (DBQ), Carga horária: 12

Outras informações:
MONITORIA na disciplina "DIVERSIDADE MOLECULAR". Professora Coordenadora: Dra.Luciana Duarte Martins da Matta.

2018 - 2020

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Pesquisador em iniciação científica, Carga horária: 12

Outras informações:
Laboratório de Química e Funcões de Proteínas Bioativas (LQFPB) - Departamento de Bioquímica da UFRN. Orientador: Prof. Dr. Elizeu Antunes dos Santos. Pesquisa: UMA NOVA LECTINA LACTOSE-ESPECÍFICA ISOLADA DO FUNGO LANGERMANNIA BICOLOR COM PROPRIEDADE ANTIBIOFILME.

2018 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Zoologia de invertebrados, Carga horária: 12

Outras informações:
MONITORIA na disciplina "ZOOLOGIA I" (Zoologia de Invertebrados). Professora Coordenadora: Dra.Rosângela Gondim D'Oliveira.

2020 - 2020

Université de Cergy-Pontoise

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário em Bioquímica da MEC, Carga horária: 24, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório: ERRMECe, "Equipe de Recherche sur les Relations Matrice Extracellulaire-Cellule" (Equipe de Pesquisa sobre as Relações Matriz Extracelular-Célula). Orientador: Prof. PhD Michel Boissière. Pesquisa: PERFECTIONNEMENT DE LA MATRICE OSSEUSE EXTRACELLULAIRE POUR AVOIR UNE MELLEURE RÉGÉNÉRATION OSSEUSE